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适于SSR-PCR的农作物基因组总DNA高通量提取方法的建立(英文)

作者: 梁俊 [1,2] ; 张妍 [3] ; 陈忠良 [2] ; 莫璋红 [2] ; 范业赓 [2] ; 吴凯朝 [2] ; 李鸣 [2] ; 李杨瑞 [1,2]

关键词: 甘蔗 水稻 玉米 花生 大豆 DNA提取 SSR

摘要:【目的】建立一种新的、通用、快速的农作物基因组总DNA提取方法,为应用分子标记技术研究遗传多样性及变异提供方便。【方法】分别从甘蔗、水稻、玉米、花生和大豆5种作物中提取基因组DNA,用琼脂糖凝胶电泳对所提取的DNA质量进行检测,然后每种作物分别选取两对SSR引物进行PCR扩增,用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增结果。【结果】采用该提取方法,不同作物产生的纯DNA在100.0~160.0g/g,提取DNA的A260/A280比率在1.80~1.95。此外,电泳凝胶未出现可见的RNA污染,每个作物基因组DNA单一条带非常清晰,DNA结构完整,质量较高,适用于分子标记的研究。应用SSR分子标记进行PCR扩增,重复性、稳定性好,经琼脂糖凝胶电泳检测,条带清晰且分辨率较高。【结论】建立的DNA提取方法为直接将叶片剪碎后装入EP管中,加入提取缓冲液进行DNA提取,省去了用液氮研磨的过程。与传统的DNA分离方法相比,新建立的DNA提取方法具有高通量、简单、快速、经济效益高等优点。


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