马铃薯新品种桂农薯1号组培快繁研究

摘要：【目的】探索马铃薯新品种桂农薯1号组培快繁技术，为实现工厂化生产脱毒种薯提供技术支撑。【方法】采用茎尖培养脱毒法，以马铃薯顶芽为外植体，按不同灭菌时间进行单因子（3%NaClO和0.1%HgCl2）和双因子（75%酒精和0.1%HgCl2）消毒处理，再剥取0.3-0.7 mm茎尖接种到分别添加了不同浓度GA3、6-BA及6-BA和NAA的诱导培养基上诱导成苗。将诱导出的苗进行单腋芽切段快繁，并接种到添加有6-BA和PP333的单因子及双因子组合MS培养基中进行无菌苗继代增殖。【结果】75%酒精＋0.1%HgCl2双因子灭菌较单因子3%NaClO和0.1%HgCl2效果好，污染率降至21.67%；茎尖诱导培养中，GA3和6-BA均能诱导茎尖萌芽，诱导趋势均先增后减，而以1.5 mg/L 6-BA和0.2 mg/L NAA配合，诱导率达53.67%；增殖壮苗阶段，0.1 mg/L PP333和2.5 mg/L 6-BA配合，增殖倍数达6.59倍，且苗长势好，茎粗壮、叶色正常。【结论】桂农薯1号外植体消毒最佳灭菌处理为：75%酒精2 min＋0.1%HgCl211 min；最佳茎尖诱导配方为：MS＋1.5 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA；适合继代增殖壮苗培养基为：MS＋2.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L PP333。