- · 院科技处组织召开2名博士后出站考核报告会[01/11]
- · 玉米所科技人员参加2020年度广西薯类创新团队总结考评会[01/10]
- · 柳州市柳江区科学技术局人员到葡萄所开展科技工作交流[01/09]
- · 蔬菜所与柳州市柳江区科学技术局开展产学研平台建设座谈会[01/08]
- · 广西热作所农产品质量安全产业科技先锋队到博白县、北流市开展科技服务[01/08]
- · 广西甘蔗生产服务公司人员到甘蔗所座谈交流[01/08]
- · 生物所组织开展防冻抗灾工作[01/07]
- · 广西创新驱动发展专项《广西甘蔗原料蔗亩增1吨关键技术粉垄“145”模式研究与示范》项目启动会在崇左召开[01/07]
木薯NAC转录因子Rd26基因克隆及表达
作者: 丁泽红 颜彦 付莉莉 黄猛 铁韦韦 胡伟
关键词: 木薯 NAC转录因子 Rd26基因 克隆 表达
摘要：【目的】克隆木薯NAC转录因子Rd26基因（MeRd26）并检测其在干旱胁迫下的表达量，为Rd26基因抗旱调控机制研究打下基础。【方法】利用反RT-PCR克隆木薯叶片中的MeRd26基因，对其进行序列比对及系统发育进化树构建，研究其在栽培种Ku50和野生种W14间的变异情况，并用实时荧光定量PCR（qPCR）检测PEG-6000干旱胁迫下的MeRd26基因表达量。【结果】从木薯叶片中克隆获得的MeRd26基因，长度为1288 bp，包含1041 bp的开放阅读框，编码346个氨基酸，且含NAC保守结构域。系统发育进化树分析结果表明，MeRd26蛋白与杨树（Potri.011G123300.1）和杞柳（SapurV1A.0127s0020.1）的Rd26蛋白亲缘关系较近。基因结构变异分析结果显示，MeRd26基因有33个SNP位点和7个InDel位点，且大部分变异分布在非编码区及最后一个外显子的后半区域。基因表达检测结果显示，在正常大田种植条件下，栽培种Ku50叶片的MeRd26基因表达量是野生种W14的130倍，但在根中表达量差异较小；在干旱胁迫下，栽培种Ku50未展开叶、老叶和根中MeRd26基因表达被快速诱导，表达量随胁迫时间的延长而增加，在根中表达量最高，但在第1片完全展开叶中，MeRd26基因的表达被抑制，其表达量明显降低。【结论】MeRd26基因在转录水平上参与了木薯抗干旱胁迫反应，可作为候选基因用于木薯抗旱机制研究。
上一篇： 黄曲霉野生型及LaeA缺陷型菌株胞外差异蛋白鉴定
下一篇： 9个果蔗品种（系）遗传多样性分析及DNA指纹图谱构建